Минпромторг сократил поддержку разработки инновационных лекарств — финансирование останется только для «first in class»

Правительство ограничит субсидии на разработку новых препаратов: компенсироваться будет только третья фаза клинических испытаний для «первых в классе» лекарств, максимум 2,5 млрд рублей на препарат.

Минпромторг объявил о сокращении финансирования разработок инновационных лекарств на фоне роста дефицита федерального бюджета. Государственная поддержка теперь будет предоставляться только для препаратов, не имеющих аналогов в мире, так называемых first in class.

О новых правилах сообщила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, возмещение затрат будет распространяться лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение согласовали после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе компании Генериум, Biocad и Р‑Фарм.

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогостоящих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Руководители отраслевых компаний отмечают, что государственная поддержка покрывает только часть расходов; по оценкам главы одного из производителей, создание одного инновационного препарата может стоить более 5 млрд рублей.

Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы составили 11,7 трлн рублей, расходы — около 17,5 трлн.