Суть дела: лечение СМА в регионе
Минздрав пояснил, что для двух девочек с СМА рассматривается переход на отечественный дженерик вместо зарубежного препарата. Законность назначения российского варианта подтвердили суды, сообщили в ведомстве.
Несмотря на рекомендации нескольких федеральных клиник продолжать лечение зарубежным Spinraza, региональные поликлиники приняли решение применить отечественный аналог Лантесенс.
В Минздраве подчеркнули, что лечение SMA нельзя пропускать: инъекции делают каждые четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние и привести к потере достигнутых навыков.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму 1,9 млрд рублей; большая часть закуплена российского производства.
В ведомстве добавили, что задержки поставок создают риски прерывания терапии, а некоторые лица, связанные с иностранными фармацевтическими компаниями, якобы дискредитируют отечественные препараты.
История касается Ирине и Полине, 11 лет, которым ранее лечили Спинраза; в 2025 году назначен российский аналог Лантесенс; после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь и затруднения с движением.
Через четыре месяца обе девочки заметно снизили показатели по шкале физического развития.
Сегодня их мама обратилась за поддержкой к руководству страны в вопросе дальнейшего лечения.
